新ジュウヤクナトリウム注射液の単一製品の年間利益は千万を超え、会社は国家食品薬品監督管理局に30以上の医薬製品を申告した。

海天医薬科学技術有限公司を設立し、会社は薬品の研究開発と市場販売に焦点を当て、同年に自主的に開発した模造製薬品の新ジュウヤクナトリウム注射液が発売された。

国家局の「ジュウヤク注射液など7つの注射剤の使用中止と認可に関する通達」と「欣佛」事件に関連する新薬申告政策の調整の影響を受けて新ジュウヤクのナトリウム注射液が市を脱退し、国家局に報告された30以上の製品が審査停止になった会社の発展は谷に入り、経営陣は経営モデルを調整し、海天医薬科学技術を抹消した。

会社は販売業務に焦点を当てて、ロバスタチンを全国市場占有率第一位の製品にしました。

無錫の第七製薬工場の一方的な違約によって、その許可文の買収が失敗し、会社の転換が妨げられ、企業は原料生産企業から舒必利中間体を生産する薬化企業に調整されました。同年、会社は舒必利原料薬の国内市場戦略配置を始めた。

7月に宿迁市「矢鹿洗毛有限公司」を買収し、江蘇慈星薬業有限公司を設立し、宿迁生態化学工業団地の生産基地を建設する予定である10月、7000万人を投資して一期のプロジェクトを完成し建築面積は7000㎡、作業場面積は2636.06㎡、その中にクリーンエリア面積は300㎡である。

国営の張家港製薬工場vk 1、トラネール酸原料薬の認可文を買収する。

舒必利中間体は市場に投入され、天士力帝益薬業などと戦略的協力関係を確立し、舒必利原料薬の国内市場戦略配置が形成された。

桂林南薬丙硫黄異煙アミンと呉中医薬集団vd 3など4つの原料薬の承認文を買収しました。

蘇州第一製薬有限公司の臭化水素酸右美沙芬など8つの原料薬の認可文を買収しました。

江蘇四環カマ西平など4つの原料薬の認可文を買収し、会社は薬品生産許可証と安全生産許可証を取得した。

会社は天士力帝益薬業と連携してヨーロッパ薬品品質管理局が発行した舒必利原料薬euの「ヨーロッパ薬典使用性認証証明書」を取得した。

第二期の作業場は運営に投入されます。

会社は約億元を投資して第二期工事プロジェクトをスタートし、敷地面積は1800㎡、建築面積は5400㎡で経営管理モデルをアップグレードし、専門人材を導入し、18個の原料薬移転品種の着地を全面的に推進した。

トラネール酸、ビタミンk 1原料薬はGMP証明書を取得する。

丙硫黄のイソニコチン、ますます木のフェノールのスルホン酸カリウム、塩素窒素平、カルマゼピンの原料薬は二合一の現場を通じて検査します。慈星薬業は江蘇省のガゼル企業に選ばれました。

塩酸チモロール、塩酸ニカジピン原料薬は二合一の現場でチェックする。